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1 June 2012 Evaluation of Novel Adjuvant Eimeria Profilin Complex on Intestinal Host Immune Responses Against Live E. acervulina Challenge Infection
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Abstract

The effects against avian coccidiosis of two novel adjuvants, Quil A/cholesterol/dimethyl dioctadecyl ammonium bromide/Carbopol (QCDC) and QCDC/Bay R1005 (R)/cytosine-phosphate-guanosine (CpG) oligodeoxynucleotides (CpG ODN [T]) (QCDCRT) emulsified with profilin, a conserved Eimeria recombinant protein, were determined in broiler chickens. Chickens were subcutaneously immunized with isotonic saline (control group), profilin (P), profilin emulsified with QCDC (P-Q), or profilin with QCDCRT (P-QR) at 2 and 9 days post-hatch and orally challenged with 1.0 × 104 sporulated oocysts of Eimeria acervulina (EA) at 7 days postimmunization. All profilin-immunized groups showed increased body weight gain when compared to the control group, and the P-QR group had significantly higher body weight gain than did those of the P and P-Q groups following EA challenge infection. All groups immunized with profilin showed significantly decreased intestinal lesions compared with the control group, with the P-QR group showing the lowest intestinal lesions among the profilin-treated groups. Finally, the P-QR group showed greater CD4 /CD8 and TCR1 /TCR2 splenocytes and higher antiprofilin serum antibody titers compared with the P and P-Q (or both) groups following EA challenge infection. These results further suggest that vaccination of chickens with profilin, in combination with the QCDCRT adjuvant, may provide a novel control strategy against EA infection in commercial flocks.

Nota de Investigación—Evaluación del efecto de un nuevo complejo de adyuvantes con base en profilina de Eimeria sobre las respuestas inmunes intestinales del hospedero contra E. acervulina viva.

Se determinaron en pollos de engorde los efectos contra la coccidiosis aviar los efectos de dos nuevos adyuvantes, Quil A / colesterol / bromuro de dimetil dioctadecil amonio / Carbopol (QCDC) y de QCDC / Bay R1005 (R) / oligodesoxinucleótidos de citosina-guanosina fosfato (CpG) (CpG ODN [T]) (QCDCRT) emulsionados con profilina, una proteína recombinante conservada de Eimeria. Los pollos fueron inmunizados por vía subcutánea con solución salina isotónica (control), con profilina (P), con profilina emulsionada con QCDC (P-Q) o con profilina y QCDCRT (P-QR) a los 2 y 9 días después de la eclosión y que se desafiaron oralmente con 1.0 × 104 de ooquistes esporulados de Eimeria acervulina (EA) a los 7 días después de la inmunización. Todos los grupos inmunizados con profilina mostraron mayor ganancia de peso corporal en comparación con el grupo control, y el grupo que se sometió al tratamiento P-QR tratados con CpG tuvo una ganancia de peso mayor en comparación con los grupos P y PQ después de la infección por desafío con E. acervulina. Todos los grupos inmunizados con profilina mostraron una disminución significativa de las lesiones intestinales en comparación con el grupo control, con el grupo de P-QR y mostraron los grados de lesiones intestinales más bajos entre los grupos tratados con profilina. Finalmente, el grupo P-QR mostró los valores mayores de esplenocitos CD4 /CD8 y TCR1 /TCR2 y el aumento de los títulos de anticuerpos séricos contra la profilina en comparación con los grupos P y PQ (o ambos) después de la infección por desafío con E. acervulina. Estos resultados sugieren que la vacunación de pollos con la profilina, en combinación con el adyuvante QCDCRT, puede proporcionar una nueva estrategia de control contra la infección por E. acervulina en las parvadas

American Association of Avian Pathologists
Sung Hyen Lee, Hyun S. Lillehoj, Seung I. Jang, Kyung Woo Lee, Duk Kyung Kim, Erik P. Lillehoj, Robert J. Yancey, and Paul J. Dominowski "Evaluation of Novel Adjuvant Eimeria Profilin Complex on Intestinal Host Immune Responses Against Live E. acervulina Challenge Infection," Avian Diseases 56(2), (1 June 2012). https://doi.org/10.1637/9906-082411-ResNote.1
Received: 24 August 2011; Accepted: 1 November 2011; Published: 1 June 2012
JOURNAL ARTICLE
4 PAGES


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