Newcastle disease (ND) is a highly contagious disease of chickens causing significant economic losses worldwide. Due to the limitation in their efficacy, current vaccination strategies against ND need improvements. This study aimed to evaluate a new-generation ND vaccine for its efficacy in providing clinical protection and reducing virus shedding after challenge. Broiler chickens were vaccinated in ovo or subcutaneously at hatch with a turkey herpesvirus-based recombinant vaccine (rHVT) expressing a key protective antigen (F glycoprotein) of Newcastle disease virus (NDV). Groups of birds were challenged at 20, 27, and 40 days of age with a genotype V viscerotropic velogenic NDV strain. Protection was 57% and 81%, 100% and 95%, and 100% and 100% after the subsequent challenges in the in ovo and subcutaneously vaccinated chickens, respectively. Humoral immune response to vaccination could be detected from 3–4 wk of age. Challenge virus shedding was lower and gradually decreased over time in the vaccinated birds compared to the unvaccinated control chickens. In spite of the phylogenetic distance between the NDV F gene inserted into the vector vaccine and the challenge virus (genotype I and V, respectively), the rHVT NDV vaccine provided good clinical protection and significantly reduced challenge virus shedding.
Avances en la vacunación contra la enfermedad de Newcastle: Una vacuna recombinante contra la enfermedad de Newcastle con el vector HVT ofrece una alta protección clínica y reduce la eliminación del virus de desafío con ausencia de reacciones a la vacuna.
La enfermedad de Newcastle (ND) es una enfermedad altamente contagiosa de los pollos que causa importantes pérdidas económicas en todo el mundo. Debido a las limitaciones en su eficacia, las actuales estrategias de vacunación contra dicha enfermedad necesitan mejorarse. Este estudio tuvo como objetivo evaluar una vacuna de nueva generación contra la enfermedad de Newcastle en su eficacia para conferir protección clínica y reducir la diseminación del virus después del desafío. Pollos de engorde fueron vacunados al nacimiento por las vías in ovo o subcutánea con una vacuna recombinante con un virus herpes de pavo como vector (rHVT) que expresaba un antígeno protector clave (la glicoproteína F) del virus de la enfermedad de Newcastle. Grupos de aves fueron desafiadas a los 20, 27 y 40 días de edad con una cepa velogénica viscerotrópica genotipo V del virus de Newcastle. La protección fue del 57% y 81%, de 100% y 95%, y del 100% y 100% después de los desafíos posteriores en los pollos vacunados in ovo o por vía subcutánea, respectivamente. La respuesta inmune humoral a la vacunación pudo ser detectada a partir de tercera y cuarta semanas de edad. La diseminación del virus de desafío fue menor y disminuyó gradualmente a lo largo del tiempo en las aves vacunadas en comparación con los pollos control no vacunados. A pesar de la distancia filogenética entre el gene F del virus de Newcastle insertado en la vacuna de vector y el virus de desafío (genotipo I y V, respectivamente), la vacuna rHVT contra el virus de Newcastle proporcionó una buena protección clínica y una reducción significativa en la eliminación del virus de desafío.
