Mycoplasma synoviae and avian reovirus (ARV) are associated with several disease syndromes in poultry and cause notable global economic losses in the poultry industry. Rapid and efficient diagnostics for these avian pathogens are important not only for disease control but also for prevention of clinical disease progression. However, current diagnostic methods used for surveillance of these diseases in poultry flocks are laborious and time-consuming, and they have low sensitivity. The multiplex PCR (mPCR) developed in this study has been proven to be both sensitive and specific for simultaneous M. synoviae and ARV detection and identification in clinical samples. To evaluate the mPCR assay, the diagnostic test was applied to different clinical samples from natural and experimental M. synoviae and ARV-infected poultry. Results were compared with serologic, single PCR, and immunofluorescence analyses. Tibiotarsal articulation could be the best target for simultaneous detection of M. synoviae and ARV infection. The detection limit by visualization of mPCR-amplified products was 100 pg for both pathogens. Overall, the mPCR developed and standardized in this research is a useful tool for diagnosis and screening and for surveillance and control of M. synoviae and ARV infection in poultry flocks.

Detección rápida de Mycoplasma synoviae y reovirus aviar mediante PCR múltiple en muestras clínicas avícolas.

Mycoplasma synoviae y el reovirus aviar (ARV) están asociados con varios síndromes de enfermedades en las aves y causan importantes pérdidas económicas mundiales en la industria avícola. El diagnóstico rápido y eficaz para estos patógenos aviares es importante no sólo para el control de las enfermedades, sino también para la prevención de la progresión de la enfermedad clínica. Sin embargo, los métodos actuales de diagnóstico utilizados para la vigilancia de estas enfermedades avícolas son laboriosos, consumen mucho tiempo, y tienen baja sensibilidad. El PCR múltiple (mPCR) desarrollado en este estudio ha demostrado ser más sensible y específico para la detección e identificación simultánea de M. synoviae y reovirus en muestras clínicas. Para evaluar el ensayo de PCR múltiple, la prueba de diagnóstico se aplicó en diferentes muestras clínicas de aves comerciales infectadas de manera natural y experimental con M. synoviae y con reovirus. Los resultados se compararon con análisis serológicos, con PCR simples, y con análisis de inmunofluorescencia. La articulación tibiotarsal podría ser la mejor muestra para la detección simultánea de la infección por M. synoviae y reovirus. El límite de detección por visualización de los productos amplificados por PCR múltiple fue de 100 pg para ambos patógenos. En general, el método de PCR múltiple desarrollado y estandarizado en esta investigación es una herramienta útil para el diagnóstico, la detección, la vigilancia y el control de la infección por M. synoviae y reovirus en las aves comerciales.