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1 December 2008 Molecular Characterization of Iranian Infectious Bursal Disease Viruses
J. Razmyar, S. M. Peighambari
Author Affiliations +
Abstract

This study was conducted to characterize nine infectious bursal disease virus (IBDV) isolates from Iran. A reverse transcriptase–polymerase chain reaction (RT-PCR) procedure was used to amplify a 743-bp fragment of the VP2 gene hypervariable region from IBDV field isolates. Amplified VP2 fragments of the nine IBDV isolates were sequenced and compared with published sequences of IBDV strains from Iran and around the world, and their phylogenetic relationships were analyzed. Three isolates demonstrated close relation to classical attenuated strains of IBDVs, and six isolates showed sequences common in European and Asian strains of very virulent IBDVs (vvIBDVs). Four nucleotide changes—802A, 934A, 940A, and 1366A—were common in all Iranian vvIBDVs except in one isolate. Amino acid sequences of three Iranian vvIBDVs were 100% identical and resembled vvIBDV strains from European (UK661), Asian (HK46, GZ96), and Iranian origins (IR01, SDH1). Some unique amino acid substitutions after major hydrophilic peak A in Iranian vvIBDV field isolates were observed: 231S-L, 231S-P, and 233N-K. Phylogenetic analysis showed that the Iranian vvIBDVs were closely related to European and Asian vvIBDVs. Further comprehensive investigations will provide more information on the distribution, variability, and phylogenetic relationships of different IBDVs isolated in Iran and other parts of the world.

Abbreviations: DEPC = diethylpyrocarbonate; IBD = infectious bursal disease; IBDV = infectious bursal disease virus; PCR = polymerase chain reaction; RT = reverse transcriptase; TNE buffer = 10 mM Tris/HCl, 100 mM NaCl, 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid, pH 8.0; vv = very virulent

Nota de Investigación—Caracterización molecular de virus Iraníes de la enfermedad infecciosa de la bolsa.

Este estudio se realizó para caracterizar nueve aislamientos del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa provenientes de Irán. Para amplificar un segmento de 743 pares de bases de la región hipervariable de la proteína viral 2 (por sus siglas en Inglés VP2) perteneciente a aislamientos de campo del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa, se utilizó una prueba de reacción en cadena por la polimerasa transcriptasa reversa. Los fragmentos amplificados de la proteína VP2 de los nueve virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa se secuenciaron y compararon con secuencias publicadas de cepas de Irán y de alrededor del mundo analizando sus relaciones filogenéticas. Tres de los aislamientos demostraron una relación cercana con cepas atenuadas clásicas del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa y seis de los aislamientos mostraron secuencias comunes en cepas muy virulentas Europeas y Asiáticas. Cuatro cambios de nucleótidos fueron comunes en todos menos en uno de los aislamientos Iraníes muy virulentos del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa: 802A, 934A, 940A, and 1366A. Las secuencias de aminoácidos de tres de los virus Iraníes muy virulentos resultaron ser 100% idénticas entre sí y parecidas a las cepas muy virulentas originadas en Europa (UK661), Asia (HK46, GZ96) y de origen Iraní (IR01, SDH1). En los aislamientos muy virulentos del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa provenientes de Irán se observaron algunas substituciones únicas de aminoácidos posteriores al importante pico hidrofílico A: 231S-L, 231S-P y 233N-K. El análisis filogenético demostró que los aislamientos muy virulentos del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa provenientes de Irán estaban cercanamente relacionados con los virus muy virulentos Europeos y Asiáticos. Investigaciones adicionales mas completas proporcionaran mayor información en la distribución, variabilidad y relaciones filogenéticas de los virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa aislados en Irán y otras partes del mundo.

J. Razmyar and S. M. Peighambari "Molecular Characterization of Iranian Infectious Bursal Disease Viruses," Avian Diseases 52(4), 665-669, (1 December 2008). https://doi.org/10.1637/8280-031008-Reg.1
Received: 12 March 2008; Accepted: 1 June 2008; Published: 1 December 2008
JOURNAL ARTICLE
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