Pathogenicity and immune responses were characterized in commercial broilers and layers challenged with very virulent infectious bursal disease virus (vvIBDV) reassortants (vvIBDV segment A serotype 2 segment B and vvIBDV segment A classic virulent segment B) at 7 days of age. In addition, functional immunosuppression was evaluated after challenge with infectious bronchitis virus (IBV) at 15 days of age. Layers showed higher levels and increased persistence of IBDV- and IBV-specific maternal antibodies than broilers at 1, 13, and 28 days of age. Cytokine gene expression was evaluated, after IBDV challenge, as an indicator of the innate immune function. Similar results were detected between the groups inoculated with vvIBDV reassortants. Interleukin-1β (IL-1β) in the bursa of layers demonstrated down-regulation at 1 day postinfection (DPI; 8 days of age), and no changes at 4 DPI (11 days of age) compared with controls. In broilers, IL-6 expression in the bursa was down-regulated 1 DPI (8 days of age) and up-regulated at 4 DPI (11 days of age). A significant lymphoid depletion was detected at 21 DPI (28 days of age) in broilers exposed to a reassortant of vvIBDV segment A and classic virulent IBDV segment B. Finally, reduced specific antibodies against IBV measured 13 days after challenge were detected in layer and broiler chickens inoculated with a reassortant serotype 2 IBDV in segment B, suggesting functional immunosuppression. These results provide evidence indicating that current IBDV vaccination of breeders does not completely protect progeny chickens from challenge with reassortant vvIBDV.
Efectos en aves comerciales del desafío con virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa muy virulentos y reacomodados genéticamente.
Se caracterizaron la patogenicidad y la respuesta inmune en pollos de engorde y en aves de postura comerciales desafiados con el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa muy virulentos (con las siglas en Inglés vvIBDV) reacomodados genéticamente (segmento A tipo vvIBDV segmento B del serotipo 2 y segmento A muy virulento segmento B clásico virulento) a los 7 días de edad. Además, se evaluó la inmunodepresión funcional después del desafío con el virus de la bronquitis infecciosa (IBV) a los 15 días de edad. Las aves de postura mostraron niveles más altos y una mayor persistencia de anticuerpos maternos específicos contra el virus de Gumboro y de la bronquitis infecciosa en comparación con los pollos de engorde en los días uno, 13, y 28 días de edad. Se evaluó la expresión de genes para citoquinas después de la exposición del virus de Gumboro, como un indicador de la respuesta inmune innata. Se detectaron resultados similares entre los grupos inoculados con los virus altamente virulentos reacomodados. La interleucina-1β (IL-1β) en la bolsa de las aves de postura mostró regulación a la baja en el día uno después de la inoculación (ocho días de edad), y sin cambios a los cuatro días después de la inoculación (11 días de edad), en comparación con las aves controles. En los pollos de engorde, la expresión de IL-6 en la bolsa mostró regulación a la baja al día uno de edad (8 días de edad) y regulación a la alta a los cuatro días después de la inoculación (11 días de edad). Se detectó despoblación linfoide significativa a los 21 días postinoculación (28 días de edad) en pollos de engorde expuestos a un virus con genoma reacomodado con un segmento A de cepa muy virulenta y un segmento B de cepa clásica virulenta. Por último, la reducción de anticuerpos específicos contra el virus de la bronquitis infecciosa frente a IBV detectados a los 13 días después del desafío se detectaron en las aves de postura y de pollos de engorde pollos inoculados con un virus reacomodado serotipo 2 en el segmento B, lo que sugiere inmunodepresión funcional. Estos resultados proporcionan evidencia que indica que la vacunación actual contra el virus de Gumboro en
