To assess some of the habitat characteristics that are important for the survival of two- and three-toed sloths (Choloepus hoffmanni and Bradypus variegatus), a floristic characterization was done in two fragments of the tropical dry forest in Arboletes, Antioquia, Colombia. The study was performed during the dry season of February – March 2007 in an area intervened by cattle farming activity An index of population abundance of each species was calculated using a method of simple transects. The study about habitat use and preference took into account the following parameters: height, diameter at chest height, exposition of the canopy to the sun, abundance of lianas, and proportions of use and availability of the used plant species. Both species of sloths were more abundant in the forest fragment called El Refugio (1.66 and 0.83 individuals/km, respectively) than in the forest fragment La Quebrada (0.62 and 0.2 individuals/km, respectively). Both species of sloths showed preference for Brownea ariza exceeding its proportional availability in both assessed fragments. This arboreal species does not lose leaves in the dry season and offers food supply, refuge, and protection. The architecture of the tree facilitates displacement. All these characteristics make this floristic resource important for the abundance of sloths in the study area and study period.
INTRODUCCIÓN
Los perezosos de tres y dos dedos (Bradypus variegatus y Choloepus hoffmanni) son especies neotropicales asociadas a los estratos altos de los árboles en una variedad de ecosistemas, tales como bosques secos, selvas húmedas, bosques ribereños y secundarios (Eisenberg, 1989). Al igual que la mayoría de especies silvestres, sus poblaciones en Colombia están siendo afectadas por una diversidad de causas que incluyen la deforestación, la transformación de habitats y ecosistemas, la construcción de vías y otras obras de infraestructura, la introducción de especies exóticas, la sobre-explotación, la contaminatión y el cambio climático (Chávez & Arango, 2004). Cada uno de estos factores se relaciona con la ganadería y la agricultura, teniendo en cuenta que la colonization y expansión de la frontera agrícola y ganadera abarcan el 73,3% de las causas de deforestatión en el país (Etter, 1997).
La llanura del Caribe colombiano, la cual constituye una de las principales zonas de distributión de B. variegatus y C. hoffmanni en el país, es también una de la regiones cuyos ecosistemas han sido más afectados por la ganaderia, ya que las características climáticas del bosque seco favorecen esta actividad (Murphy & Lugo, 1986). Por esta razón la mayoría de los bosques secos tropicales han sido talados o quemados (Maass, 1995) o, en el mejor de los casos, sólo se conservan pequeños fragmentas de bosque rodeados por una matriz de potreros, rastrojos y cultivos (Marulanda et al., 2003).
Tal como lo menciona Chiarello (2008), a pesar de los profundos estudios de campo iniciados a principios de la década de 1970, varios aspectos de la biología de los perezosos son aun poco comprendidos. Esta situación se hace más drástica en bosques secos tropicales de Colombia, ya que la mayoría de estudios en el país se han llevado a cabo en bosques húmedos y andinos (ver Álvarez, 2004; Cuevas-Correa, 2007; Carvajal-Nieto, 2009; Aguilar-Isaza & López-Obando, 2009), a exception del trabajo de Castro-Vásquez et al. (2010) que se desarrolló en un bosque seco del departamento del Atlántico en el Caribe colombiano.
Varios autores en diferentes ecosistemas han descrito las variables ambientales que son consideradas importantes para la sobrevivencia de los perezosos. En su mayoría corresponden a características taxonóomicas y no taxonómicas de los árboles utilizados (Montgomery & Sunquist, 1978), dentro de las cuales se cuentan la especie y altura del árbol, el diámetro a la altura de pecho, la exposición de la copa al sol y la abundancia de lianas (Montgomery & Sunquist, 1978; Polanco-Ochoa, 1998; Alvarez, 2004; Castro-Vásquez et al., 2010).
El objetivo de esta investigación fue determinar cómo estas variables influyen en el uso del habitat de los perezosos, y cómo se relacionan con la abundancia en pequeños fragmentas de bosque seco tropical muy intervenidos y afectados por una alta actividad ganadera. La Informatión obtenida podrá ser utilizada para identificar los elementos más sensibles que puedan afectar la supervivencia de las especies si sufren una perturbation significativa. Dicha informatión será indispensable para el planteamiento de planes de manejo regionales que ayuden a la conservación de Bradypus variegatus y Choloepus hoffmanni.
MATERIALES Y MÉTODOS
Zona de estudio
El estudio se realizeó en la hacienda “La Margarita”, cuyo campamento principal está ubicado en las coordenadas 8°42′49,9″N, 76°25′32,9″W, municipio de Arboletes, departamento de Antioquia, kilómetro 18 en la vía que conduce de Arboletes a San Pedro de Urabá.
La zonificación ecológica de Arboletes está dominada por una vasta zona de bosques secos tropicales. Esta influencia abarca desde el litoral costero hasta el Cerro de las Lajas e incluye las cuencas hidrográficas de los Ríos Hobo y Volcán. El paisaje predominante lo constituyen llanuras con pastizales arbolados donde el principal uso es la actividad ganadera (82,47% del territorio). En estas áreas la composition florística es simple y está constituida por palmas de diferentes especies que se mantienen en algunas áreas debido a que son utilizadas para las viviendas. La presencia de bosques y cuerpos de agua en el territorio del municipio es muy limitada; en conjunto alcanzan el 1,2% del territorio, situation que se hace preocupante dado el grado de correlation que guardan los bosques y la oferta hídrica (Guerra, 2008).
Se eligieron dos sitios de muestreo. El primero, llamado El Refugio, corresponde a una porción de bosque secundario de 5,02 ha y el segundo, llamado La Quebrada, a un bosque de galena de 4 ha. Ambos lugares están inmersos en una matriz de potreros y completamente aislados de otras coberturas boscosas, característica general en gran parte de la región.
Caracterización de los bosques
Con el fin de determinar las diferencias estructurales y composicionales entre los fragmentas de bosque El Refugio y La Quebrada, se utilizó una versión modificada de la metodología de décimo de hectárea propuesta por Gentry (1982), trabajando con una muestra de 1000 m2 que representa la suma de cinco transectos (50 × 4 m c/u).
Con los datos recolectados se determinó la composition de las especies de cada bosque. Se tuvo en cuenta el número de individuos por especie, el porcentaje de familias y morfoespecies. También se calcularon índices de diversidad (Shannon — Wiener) y de similitud (Jaccard), ambos según Moreno (2001).
Por último se calculó el Indice de Valor de Importancia (IVI) siguiendo el protocolo sugerido por Rangel-Ch. & Velásquez (1997), con el fin de establecer qué especies vegetales tienen mayor importancia ecológica dentro de cada fragmenta de bosque y el cual se expresa como:
La sumatoria de los valores del IVI para todas las especies que se incluyen en un análisis tiene un valor máximo de 300% (Cain & De Oliveira-Castro, 1959 en Rangel-Ch. & Velásquez, 1997).
Uso y preferencia de hábitat
En cada fragmenta de bosque se trazó un transecto de 800 m de longitud, cuyo recorrido abarcaba gran parte del área de los fragmentas, incluyendo tanto borde como interior. Cada transecto fue recorrido en total seis veces durante toda la fase de campo, tres en la mañana y tres en la tarde, con un tiempo entre cada repetition de un día. Durante el recorrido de los transectos se marcaron los árboles donde se hallaron individuos de B. variegatus y C. hoffmanni con un número de registre consecutivo (National Research Council, 1981; Juan et al., 2000) y una cinta de serialization con el fin de facilitar posteriormente su localization e identificatión. De cada árbol usado por los perezosos se registraron las siguientes variables, según lo expuesto por Alvarez (2004) y Rangel-Ch. & Velásquez (1997):
Diámetro a la altura de pecho (DAP): Se calculó por medio de la fórmula DAP= CAP/p, donde CAP es la medición de la circunferencia del fuste a una altura de 1,3 m del suelo.
Exposición de la copa al sol: Basado en si un árbol es o no emergente, y si está o no rodeado de árboles emergentes que ocupan parcialmente la copa si el árbol se observara desde arriba, se estableció una escala de exposición de la copa al sol de 1 a 4, en la cual 1 corresponde a una cobertura de 0–25%, 2 de 25–50%, 3 de 50–75% y 4 de 75–100%.
Abundancia de lianas: Se calculó de acuerdó a una escala de cobertura de 1 a 4, en la cual 1 corresponde a una cobertura de 0–25 %, 2 de 25–50 %, 3 de 50–75 % y 4 de 75–100%.
Estas características son consideradas variables importantes para la seleción de un árbol por parte de los perezosos según Montgomery & Sunquist (1978), Polanco-Ochoa (1998), Álvarez (2004) y Castro-Vásquez et al. (2010).
Abundancia poblacional
Se utilizó la metodología de transectos simples (Tellería, 1986) usando los transectos que se trazaron para evaluar el uso del habitat (800 m). Cada transecto fue recorrido en total seis veces durante toda la fase de campo, a una velocidad promedio de 6,5 m/min y utilizando binoculares (10 × 50 mm, Nikon). Se contaron todos los individuos observados a 20 m de cada lado de la línea del transecto. Se calcularon indices de abundancia poblacional en lugar de la densidad absoluta, teniendo en cuenta que la detectabilidad de las especies no permite asegurar que todos los individuos sobre la línea del transecto serán observados. Con el fin de evitar contar un individuo más de una vez y dado que las especies de estudio se desplazan muy poco, se marcaron los árboles donde fueron observados los individuos para tener en cuenta su localización en los demás recorridos. Si un individuo era observado en un recorrido posterior en el mismo árbol, este animal no rue tenido en cuenta en los análisis de abundancia. También se registraron algunas características externas que pudieran servir para reconocer a cada individuo, por ejemplo, los patrones de manchas en la espalda de los machos, el sexo y en caso de ser hembra, si tenía cría o no. En caso de encontrar un individuo en el mismo árbol marcado en otro recorrido, éste no se incluyó en el censo. Se calcularon índices de abundancia relativa para cada sitio de muestreo y para cada especie, donde la unidad de esfuerzo fue individuos observados por kilómetro. Se calcularon las proporciones de disponibilidad y uso de las especies de árboles que podrían ser potencialmente usadas por los perezosos en cada fragmenta de bosque, teniendo en cuenta la frecuencia de ocurrencia de cada especie de árbol y la frecuencia de uso por cada especie de perezoso y en cada fragmenta de bosque. Para elegir las especies de árboles de potential uso se tuvo en cuenta que Castro & Meza (2005) reportan un DAP >18 cm como una de las características importantes para la escogencia de un árbol por parte de los perezosos que habitan el bosque seco.
Siempre que los datos lo permitieron se utilizó el software libre PAST (< http://folk.uio.no/ohammer/past/>) para realizar pruebas estadísticas. Se compararon las variables evaluadas (DAP, altura, exposición de la copa al sol y abundancia de lianas) entre especies sumando los datos de ambos fragmentas y utilizando la prueba Mann-Whitney. No fue posible la comparación de estas variables entre sitios debido a la poca cantidad de datos.
RESULTADOS
Caracterización vegetal
Composición de especies arbóreas: En total se registraron 238 individuos, representando 39 familias y 70 morfoespecies.
Altura y DAPs de los árboles: Para ambos parches de bosque sobresalen los árboles en la categoría de altura entre 6 y 10 m (38,0% El Refugio y 63,3% La Quebrada), pero en el bosque El Refugio existe mayor equidad en la distribution de las alturas. En el caso del DAP en ambos parches de bosque la mayoría de los individuos estuvieron en la clase de <10 cm de DAP (61,0% El Refugio y 55,8% La Quebrada).
Índice de diversidad Shannon — Wiener: El valor para el fragmento de bosque El Refugio fue de 3,30, y 3,42 para el fragmente La Quebrada. Estos valores se consideran medio—alto y muestran que la diversidad en ambos parches es similar. Este índice toma valores entre 0 (baja diversidad) y 5 (diversidad alta).
Índice de similitud de Jaccard: El valor calculado entre los parches de bosque fue de 1–0,21, indicando que los parches sólo tienen un 21% de similitud en cuanto a su compoción de especies.
Índice de Valor de Importancia (IVI): Como se observa en la FIG. 1 para el fragmente de bosque El Refugio, la especie con mayor IVI fue B. ariza con el 73,4%, donde la variable que más aporta al valor del IVI es la dominancia, mientras que la frecuencia y la abundancia presentan valores similares y menores. Pouteria subrotata alcanzó un IVI de 44,5%, y las variables con mayor valor son la dominancia y la abundancia. Estas dos especies suman el 117,9% del IVI total (300%), mientras las 38 especies restantes presentan un IVI de 14,2 % o menor.
Para el fragmente de bosque La Quebrada, la especie con mayor IVI es Castilla elastica con el 96,7%, donde la variable que más aporta al valor del IVI es la dominancia, mientras que la frecuencia y la abundancia presentan valores muy inferiores (FIG. 2). Las 44 especies restantes presentan un IVI de 20% o menor, que sumados representan el 203,3% del valor total.
Uso y preferencia de hábitat
Los cálculos de las proporciones de uso y disponibilidad de los árboles que potencialmente podrían ser usados por los perezosos muestran que en ambos fragmentes de bosque, tanto B. variegatus como C. hoffmanni prefieren la especie de árbol Brownea ariza (FIGS. 3 Y 4). Por otra parte, teniendo en cuenta que los perezosos solamente usaron dicha especie de árbol, se realizó una prueba chi-cuadrado para comparar la disponibilidad de esta especie entre los fragmentes de bosque. Se hallaron diferencias significativas entre los fragmentes de bosque, con una mayor disponibilidad de B. ariza en el fragmente de bosque El Refugio (X2=0,110; gl=2; P= 0,05).
Alturay DAPs de los árboles usados: En la TABLA 1 se resume los promedios de las alturas y DAPs de los árboles usados por ambas especies de perezosos. Por otra parte, no se encontraron diferencias significativas entre la altura y el DAP de los árboles utilizados por cada una de las especies (Altura: Mann—Whitney U—9, P—0,079; DAP: Mann—Whitney U—10, P—0,109).
Exposición de la copa al sol de los árboles usados: Los perezosos de ambas especies usaron en su mayoría árboles con gran porcentaje de su copa expuesta al sol. Teniendo en cuenta los datos de las dos especies en los dos sitios de muestreo, el 28,4% de las observaciones fueron hechas en árboles de las categoríes 1 y 2 (0 al 50% de la copa expuesta al sol), y el 71,6% estuvo en las categoríes 3 y 4 (50 al 100%). No hubo diferencias significativas entre las especies para esta variable (Mann—Whitney: U—16,5, P—0,430).
Abundancia de lianas en los árboles usados: Para B. variegatus el 100% de las observaciones fueron hechas en árboles ubicados en la categoríe 1 (0 al 25%), mientras que el 80% de los C. hoffmanni se ubicó en la categoríe 1 y el 20% usó árboles ubicados en la categoríe 2 (25 al 50%). No hubo diferencias significativas entre las especies en cuanto la abundancia de lianes de los árboles usedos (Mann—Whitney: U—18, P—0,233).
Abundancia relativa
El índice de abundancia relativa del fragmente de bosque El Refugio mostró ser más alto que en el bosque La Quebrada (TABLA 2). Por otra parte, la abundancia total de B. variegatus presentó diferencias significatives con respecte a C. hoffmanni (X2=0,12; gl=2; P=0,05), siendo más abundante B. variegatus.
DISCUSIÓN
Caracterización vegetal
Los bosques secos son muy consistantes en la com- posición taxonómica de familias, siendo dominantes Leguminosae y Bignoniaceae, seguidas por Rubiaceae, Sapindaceae, Euphorbiaceee, Flacourtaceae y Capparidaceae (GEMA, 1995; Gentry, 1995; Montoya, 1996; Mendoza, 1999; Marulanda et al., 2003). En este estudio las leguminosas presentaron una mayor cantided de especies (cuetro de Ceeselpiniaceae, una de Fabaceae y tres de Mimosa ceae), seguida por la familie Rubieceae que presentó siete especies, tres en el fragmente El Refugio y cinco en La Quebrada. Los resultados muestran que los bosques anelizedos conservan elgunos de los elementos propios del bosque seco tropical, a peser de le gren intervención a la que han sido sometidos.
FIGURA2.
Índice de Valor de Importancia de las especies arbóreas para el fragmenta de bosque La Quebrada, Arboletes, Antioquia, Colombia.
TABLA 1.
Promedios de altura, diámetro a la altura del pecho (DAP) y error estándar correspondiente de los árboles usados por B. variegatus y C. haffmanni. No se encontraron diferencias significativas en la altura y el DAP de árboles utilizados por cada una de las especies de perezosos.
TABLA 2.
Abundancia relativa de B. variegatus y C. hoffmanni en El Refugio y La Quebrada, Arboletes, Antioquia, Colombia
Los velores del índice de Shennon-Wiener fueron de 3,30 y 3,42 pare el fragmento El Refugio y La Quebrada respectivamente, mostrando una diversided medie-elte ye que los valores raramente son superiores e 4,0 en el Neotrópico (Ruiz, 2004). Sin embargo, el índice de similitud de Jaccard muestra que los parches de bosque tienen un bajo porcenteje de similitud entre ellos (21 %) en cuento su composición, lo que refleje que le centided de especies compartidas son pocas. En consecuencia, también ha brá una diferencia en las especies disponibles para los perezosos en los dos parches de bosque. Esto también se evidencia en el índice de importancia de las especies (IVI), ya que se observó que las 10 especies con mayor IVI pare cada bosque son diferentes.
Uso y preferencia de hábitat
Es evidente la preferencia de B. ariza por parte de las dos especies de perezosos, lo cual puede estar relacionado con la oferta de alimento. Estos resultados concuerdan con lo encontrado por Vaughan et al. (2007) en Costa Rica, donde el uso diferencial de las dos especies de perezosos hacia algunos hábitats supera las frecuencias esperadas debido a que éstas contienen una alta densidad de especies preferidas para su alimentation. Sin embargo, otros factores como los patrones fenológicos también pueden ser importantes, ya que B. ariza no pierde sus hojas en la época seca, a diferencia de la mayoría de las demás especies pre sentes en la zona de estudio, ofreciendo así refugio e interconexión en el dosel del bosque durante toda la temporada seca.
En general, tanto B. variegatus como C. hoffmanni usaron árboles con un DAP mayor a 40 cm. El DAP de los árboles es una variable relacionada con la altura; generalmente, los árboles con DAP grande tienen grandes alturas. Estas características ofrecen sustentabilidad, refugio y evasión de depredadores. Para los perezosos es necesario encontrar árboles en los cuales puedan obtener rayos directos del sol o sombra, dependiendo de sus necesidades. Observaciones similares fueron realizadas por Montgomery & Sunquist (1978) y Castro-Vásquez et al. (2010).
Las plantas asociadas a los árboles, especialmente lianas y enredaderas, pueden formar interconexiones entre las copas de los árboles que los perezosos usan para su desplazamiento, probablemente como una estrategia de disminución de gasto energético y para evitar riesgos de depredation (Montgomery & Sunquist, 1978). No obstante, en la zona de estudio esta variable no tuvo mucha importancia, ya que todos los árboles elegidos por ambas especies de perezosos en los dos sitios de muestreo tuvieron una abundancia de lianas muy inferior al 50%. Se considera que el uso que los perezosos hacen de las lianas en bosques donde su oferta es mayor, en este caso es suplida por la especie de árbol más usada (B. ariza). Al tener una copa ancha y frondosa en la época de estudio, además de la cercanía entre individuos, permite que exista interconexión entre las ramas más altas y que los perezosos puedan usarlas para refugiarse y desplazarse por el dosel.
Abundancia relativa
El índice de abundancia relativa, tanto para B. variegatus como para C. hoffmanni, fue mayor en el fragmenta El Refugio (TABLA 2). Esto puede explicarse por la mayor disponibilidad de B. ariza en dicho fragmenta. El uso diferencial de un habitat por parte de los perezosos parece estar relacionado, al menos parcialmente, con la disponibilidad y abundancia relativa de las especies végétales preferidas para su alimentación. No obstante, otros factores, tales como la evasión de depredadores, también podrían ser importantes (Vaughan et al., 2007).
Dentro de cada fragmenta estudiado, especies de árboles como Castilla elastica y Guazuma ulmifolia fueron más frecuentes y por tanto más disponibles que B. ariza (FiGS. 3 Y 4), lo que indica que no solo es la disponibilidad del recurso lo que determina el uso preferente de esta especie. En este sentido, es importante mencionar que las especies de uso potential como alimento y/o áreas de percha varían entre fragmentas de bosque, y estos últimos solo presentan una composition similar de especies en un 21%. Estos datos muestran que para toda la zona habría una mayor disponibilidad de recursos potenciales para los perezosos.
Brownea ariza es una especie que posee características que pueden satisfacer muchas de las necesidades de B. variegatus y C. hoffmanni. Su arquitectura brinda una gran altura y DAP que ofrecen refugio y resguardo de depredadores, además de ramas lo suficientemente gruesas como para soportar el peso de los perezosos. Castro-Vásquez et al. (2010) observaron que a mayor DAP y altura del árbol, mayor era el tiempo en el cual los perezosos desarrollaban sus actividades en él. Esta misma observatión fue hecha por Montgomery & Sunquist (1978) quienes expresan que esto se debe a que árboles que presentan estas características, ofrecen el resguardo que los individuos necesitan. Además, les per mite a los animales realizar desplazamientos verticales para bajar al suelo a defecar y subir a las copas a termorregular, necesidad que también es suplida por árboles con un gran porcentaje de su copa expuesta al sol. Los patrones fenológicos de B. ariza que determinan la disponibilidad temporal de los recursos usados como alimento, satisfacen esta necesidad. También el hecho de no per der sus hojas en la época seca, a diferencia de la mayoría de las especies presentes en la zona de estudio, proporciona una mayor disponibilidad de refugio y protección. La distribution en el espacio de B. ariza además permite a los perezosos un desplazamiento horizontal por el dosel entre las copas de los árboles, ya que estas se encuentran en contacta unas con otras. Todas estas características de B. ariza la hacen el recurso aparentemente más importante para favorecer la abundancia de B. vanegatus y C. hoffmanni en la época y zona de estudio.
A lo largo de su distributión, la abundancia B. variegatus es mucho mayor que la de C. hoffmanni cuando están en simpatría (Beebe, 1926; Montgomery & Sunquist, 1975; Vaughan & McCoy, 1984; PolancoOchoa, 1998; Taube et al., 1999) y es consecuente con lo encontrado en esta investigación. Algunas características particulares de las especies pueden explicar estas diferencias. Por ejemplo, se pueden distinguir estrategias reproductivas muy diferentes, las cuales reflejan distintas estrategias adaptativas que dependen de la dieta y pueden influir en las densidades poblacionales de cada especie. Bradypus variegatus es exclusivamente folívoro, su reprodución es estacional y sus períodos de gestación y cuidado parental son más cortos que los de C. hoffmanni (Taube et al., 2001). Por el contrario, C. hoffmanni es folívoro-frugívoro y probablemente también consume materia animal; su reproducción es ligeramente estacional, su periodo de gestación y de cuidado parental es el doble de B. variegatus (Taube et al., 2001). Sin embargo, hay que tener en cuenta que pueden existir diferencias en la detectabilidad de ambas especies. Los hábitos nocturnos de C. hoffmanni la hacen una especie mucho más críptica y difícil de observar. Por esta razón, estimar su densidad puede ser una tarea difícil y puede dar lugar a errores de subestimación.
Implicaciones para la conservación de los perezosos
En gran parte del Caribe colombiano los últimos remanentes de bosque corresponden a pequeños fragmentas inmersos en matrices de áreas dedicadas a la ganadería. Estos pequeños bosques se han convertido en el único hábitat disponible para los perezosos y otras especies de mamíferos arbóreos, por lo cual su conservación cobra una gran importancia. En la zona de estudio, la especie arbórea B. ariza juega un papel crucial en el mantenimiento de las poblaciones de B. variegatus y C. hoffmanni. Si se ejerce algún tipo de presión que lleve a la disminución de la densidad de estos árboles, los perezosos se verían obligados a salir a los potreros donde pueden ser atacados por los perros de las fincas vecinas, otros depredadores o capturados como mascotas.
Por otra parte, es importante ampliar los monitoreos a otras zonas de la región y realizar muestreos a largo plazo. Será necesario comprender mejor la dinámica de las poblaciones en estos remanentes de bosque para tener mayor claridad sobre el verdadero estado de peligro al que pueden estar sometidos los perezosos en el Caribe colombiano. Futuras investigaciones en la región pueden enfocarse en otras épocas climáticas y en la utilización del espacio a lo largo del año. Además, podrían hacer enfasis en el papel que juegan las cercas vivas plantadas en algunas haciendas de la zona en el desplazamiento de perezosos entre fragmentas de bosque.
AGRADECIMIENTOS
Fundación AIUNAU, Vivian Páez, Álvaro Idarraga, Herbario Universidad de Antioquia, personal de la Hacienda La Margarita, Silvia Alvarez, Paula Lara, Alejandra Pizarro y Andrés Arias.
